జాన్సన్ & జాన్సన్ మరియు మోడర్నా కోసం బూస్టర్ వ్యాక్సిన్‌ల వినియోగాన్ని సిఫార్సు చేయడానికి FDA కోసం సమావేశం జరగడంతో, విడుదల చేసిన కొత్త డేటా మరింత వైరుధ్యాన్ని కలిగిస్తుంది.
J&J బూస్టర్ వ్యాక్సిన్‌ను పూర్తిగా ఉపయోగించమని సిఫార్సు చేయడానికి తగిన ఆధారాలు లేవని FDA ఉదహరించింది మరియు ఇప్పుడు J&J గ్రహీతలు ఇతర రెండు బ్రాండ్‌ల నుండి mRNA బూస్టర్‌తో మెరుగ్గా ఉండవచ్చని డేటా చూపిస్తుంది.
ఈ వారం FDA సమీక్షల డేటా తర్వాత, వారు తమ తుది నిర్ణయాన్ని చర్చించడానికి వచ్చే వారం మళ్లీ సమావేశమవుతారు. అది పూర్తయిన తర్వాత, ఆమోదం పొందినట్లయితే బూస్టర్‌లకు ఎవరు అర్హులో CDC నిర్ణయిస్తుంది.
Moderna 6 నెలల బూస్టర్‌లతో Pfizer వలె అదే టైమ్‌లైన్ కోసం ఆమోదం కోరుతోంది, J&J 2-6 నెలల సమయం కోరింది.
FDA ఇప్పటికీ J&Jని COVIDకి వ్యతిరేకంగా రక్షణ చర్యగా పరిగణిస్తుంది, అయితే ఇతర బ్రాండ్‌లు మెరుగైన రక్షణకు బలమైన సాక్ష్యాలను అందిస్తాయి.
J&J తమ వ్యాక్సిన్ ఆసుపత్రిలో చేరకుండా నిరోధించడంలో 80% ప్రభావవంతంగా ఉందని FDAతో డేటాను దాఖలు చేసింది.
మహమ్మారి సమయంలో, 170 మిలియన్లకు పైగా టీకాలు వేసిన వ్యక్తులు మోడర్నా లేదా ఫైజర్ వ్యాక్సిన్‌లను పొందారు మరియు కేవలం 15 మిలియన్లు మాత్రమే J&J పొందారు.
J&J వారి రోల్ అవుట్‌లో తయారీ సమస్యల నుండి రక్తం గడ్డకట్టడం మరియు నాడీ సంబంధిత ప్రతిచర్యల యొక్క చాలా అరుదైన దుష్ప్రభావాల వరకు వివిధ సమస్యలను ఎదుర్కొంది.
వన్-టైమ్ షాట్ చాలా మందిని ఆకర్షించింది.
ప్రతి ఉదయం మీ ఇన్‌బాక్స్‌కు తాజా ముఖ్యాంశాలను అందజేయాలా? మీ రోజును ప్రారంభించడానికి మా మార్నింగ్ ఎడిషన్ కోసం సైన్ అప్ చేయండి.
